Deze website maakt gebruik van cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verhogen.
U kunt meer lezen over cookies in onze disclaimer

Nederland

Torbugesic vet paard

Werkzaam bestanddeel
Per ml: Butorfanol 10 mg (als butorfanol tartraat 14,58 mg)

Doeldier
Paarden

Indicaties
Verlichting van pijn geassocieerd met koliek van gastro-intestinale oorsprong. Sedatie indien gegeven na toediening van bepaalde alfa 2-adrenoceptor agonisten (detomidine, romifidine). Voor therapeutische en diagnostische procedures zoals kleine chirurgische ingrepen bij het staande dier.

Toedieningswijze en dosering
IV. Niet als bolus injecteren. Snelle IV injectie vermijden.

Als analgeticum:
Monotherapie:
0,1 mg/kg (overeenkomend met 1 ml/100 kg lichaamsgewicht) IV. Indien nodig kan de dosering herhaald worden. Het analgetisch effect wordt binnen 15 minuten na injectie waargenomen.

Als sedativum:
Met detomidine:
Detomidine hydrochloride: 0,012 mg/kg IV, binnen 5 minuten gevolgd door Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.

Met romifidine:
Romifidine: 0,04-0,12 mg/kg IV, binnen 5 minuten gevolgd door Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.

Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of de hulpstoffen, ernstige lever- of nierfunctiestoornis, cerebraal letsel of organisch hersenletsel, obstructieve respiratoire aandoeningen, hartfunctiestoornis of spastische aandoeningen. Butorfanol/detomidine hydrochloride combinatie: Bestaande hartritmestoornis of bradycardie, koliek veroorzaakt door impactie, emfyseem.

Bijwerkingen
Meest voorkomend: Lichte ataxie (gedurende 3 tot 10 minuten). In combinatie met detomidine kan lichte tot ernstige ataxie worden waargenomen. Zeer zelden: geëxciteerde bewegingen (loopbewegingen) en ongewenste effecten op de motiliteit van het maag-darmkanaal (de maag-darmpassagetijd neemt niet af). In combinatie met α2-adrenoceptor agonisten: zeer zelden: depressie van het cardiopulmonaire systeem, in deze gevallen kan fatale afloop zelden voorkomen.

Wachttermijn
Vlees en slachtafval: nul dagen
Melk: nul uur

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bedoeld voor kortdurende analgesie. Bij veulens en bij dieren met luchtwegaandoeningen met verhoogde slijmproductie in overeenstemming met de baten/risicobeoordeling door de dierenarts gebruiken. De combinatie met α2- adrenoceptor agonisten met voorzichtigheid toepassen bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen. Wanneer het diergeneesmiddel als enig middel wordt gebruikt, kan lichte sedatie optreden. Gebruik wordt afgeraden tijdens dracht en/of lactatie.

Combinatie met bepaalde α2-adrenoceptor agonisten en combinatie met andere verzwakkende stoffen op het centraal zenuwstelsel vereist dosisverlaging van butorfanol. Niet gebruiken in combinatie met een expectorans. Butorfanol kan analgetische werking wegnemen bij dieren waarbij al pure opioid mu (μ) agonisten (morfine/oxymorfine) zijn toegediend. De plaats van behandeling zorgvuldig kiezen, om verwondingen van patiënt en personen te voorkomen.

Voor de mens: Voorzichtigheid in acht nemen om accidentele injectie/zelfinjectie te voorkomen. Bij contact met huid of ogen direct goed afspoelen. Zie bijsluiter.

Registratienummer
REG NL 110896
UDD

Nadere informatie
Zie bijsluiter of op aanvraag