Deze website maakt gebruik van cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verhogen.
U kunt meer lezen over cookies in onze disclaimer

Nederland

Strongid-P

Houd veulens en jaarlingen spoelworm vrij met Strongid-P

Werkzame bestanddelen
Pyrantelpamoaat

Doeldier
Paard

Indicaties
Het middel is geïndiceerd voor de behandeling van infecties van de grote en kleine
Strongyliden, Oxyuris en Parascaris en voor de behandeling van Anoplocephala infecties.

De breedspectrumactiviteit omvat:
Grote rondwormen: Parascaris equorum.
Grote strongyliden: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus en Triodontophorus spp.
Kleine strongyliden: Cyathostomum spp.
Aarswormen: Oxyuris equi en Probstmayria vivipara.
Lintwormen: Anoplocephala perfoliata.

Toedieningswijze en dosering
Het middel wordt aanbevolen voor directe orale toediening bij paarden, pony’s en veulens ouder dan 4 weken. Het is niet nodig om te laten vasten voor het toedienen van het middel.
Eénmalig 19 mg pyrantelpamoaat per kg lichaamsgewicht = volgens de schaal op de plunger.
De 4 gelijke gradaties komen overeen met het lichaamsgewicht van het paard (150 kg, 300 kg, 450 kg en 600 kg).

Dosering in geval van lintworminfecties: Eénmalig: 38 mg pyrantelpamoaat per kg lichaamsgewicht. Dit is een dubbele dosering.

Het product kan gebruikt worden tijdens dracht en lactatie.

Contra-indicaties
Geen bekend

Bijwerkingen
Geen bekend

Wachttermijn
(Orgaan)vlees: 0 dagen

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Resistentie tegen pyrantelpamoaat bij kleine strongyliden bij paarden wordt in een aantal landen, ookbinnen de EU, gerapporteerd. Daarom dient het gebruik van dit product gebaseerd te worden op nationale epidemiologische gegevens (regionaal en op bedrijfsniveau) met betrekking tot de gevoeligheid van kleine strongyliden en geadviseerd te worden hoe een verdere resistentieontwikkeling tegen wormmiddelen beperkt kan worden.

De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat zij de ontwikkeling van resistentie bevorderen en uiteindelijk kunnen leiden tot ondoeltreffendheid van de behandeling:
- herhaald gebruik van anthelmintica van eenzelfde groep gedurende een langere periode,
- onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste toediening van het product of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat (indien van toepassing).

Vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica moeten nader onderzocht worden door middel van geschikte tests (bijv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer het resultaat van de test(s) duidelijk wijst op resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum van een andere groep met een ander werkingsmechanisme worden toegediend.

Registratienummer
REG NL 8355
URA

Nadere informatie
Zie bijsluiter of op aanvraag