Deze website maakt gebruik van cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verhogen.
U kunt meer lezen over cookies in onze disclaimer

Nederland

Apoquel

APOQUEL® 3,6/5,4/16 mg film-omhulde tabletten voor honden

Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik - EU/2/13/154/001-018 - REG NL 112655/112669/112670 – UDA

•Werkzaam bestanddeel: oclacitinib (als oclacitinib maleaat)

•Doeldier: Hond

•Indicaties: Behandeling van: pruritus geassocieerd met allergische dermatitis; klinische manifestaties van atopische dermatitis.

•Toedieningswijze en dosering: Oraal (met of zonder voedsel). Aanbevolen start dosering: 0,4-0,6 mg/kg LG, 2x daags gedurende 14 dagen. Onderhoud: 0,4-0,6 mg/kg, 1x daags. Zie bijsluiter.

•Contra-indicaties: overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel/hulpstoffen; honden jonger dan 12 maanden of lichter dan 3 kg; honden met aanwijzingen voor immuunsuppressie (zoals hyperadrenocorticisme) of progressieve maligne neoplasie.

•Bijwerkingen: Vaak gezien tot op dag 16 in veldstudies: diarree, braken, anorexie, nieuwe (sub)cutane bulten, lethargie, polydipsie. Na dag 16: zeer vaak: pyodermie en aspecifieke dermale bulten; vaak: otitis, braken, diarree, histiocytoom, cystitis, gistinfecties van de huid, pododermatitis, lipoom, polydipsie, lymfadenopathie, misselijkheid, toegenomen eetlust en agressie. In een laboratoriumstudie werd de ontwikkeling van papilloma’s gezien bij een aantal honden. Zie bijsluiter.

•Speciale waarschuwingen & Bijzondere voorzorgen: Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor infectie verhogen en neoplastische condities verergeren. Honden die Apoquel krijgen daarom controleren op de ontwikkeling van infecties en neoplasieën. Wanneer pruritus geassocieerd met allergische dermatitis behandeld wordt met oclacitinib, onderzoek en behandel onderliggende oorzaak. Bij allergische dermatitis en atopische dermatitis wordt aanbevolen de complicerende factoren zoals bacteriële, schimmel- of parasitaire infecties/aandoeningen te onderzoeken en behandelen. Periodieke controles met compleet bloedbeeld en serum biochemie worden aanbevolen bij een langdurige behandeling. Er werden geen medicijninteracties waargenomen in veldstudies bij gelijktijdige toediening met diergeneesmiddelen zoals endo- en ectoparasitica, antimicrobiёle middelen en ontstekingsremmers. Handen wassen na toediening. In geval van accidentele ingestie, raadpleeg onmiddellijk een arts en toon bijsluiter/etiket. De veiligheid is niet bewezen tijdens dracht en lactatie, of bij mannelijke honden bestemd voor de fokkerij. Zie bijsluiter.

•Nadere informatie: zie verpakking/bijsluiter of op aanvraag beschikbaar bij de lokale vertegenwoordiger: Zoetis B.V. - Postbus 81055 - 3009 GB Rotterdam (email: info.nl@zoetis.com).

(GEBRUIKT: SPC EMA-site, last updated 1Aug2018)